• Теги
    • избранные теги
    • Компании22
      • Показать ещё
      Страны / Регионы10
      • Показать ещё
      Разное9
      • Показать ещё
      Международные организации2
Биопроцесс Кэпитал Партнерс
29 июня, 18:34

В России начались доклинические испытания онкопрепарата с наночастицей оксида железа

Ученые НИТУ "МИСиС", МГУ и ООО "Медицинские нанотехнологии" приступили к доклиническим испытаниям российского препарата для лечения раковых опухолей.Препарат содержит наночастицу оксида железа, ее нагрев в магнитном поле позволяет ослабить клетки опухоли и тем самым усилить химиотерапию. Если препарат пройдет доклинику - он станет первым российским средством такого рода. Клинические испытания планируется провести на больных раком молочной железы, в будущем возможно будет применять препарат и для лечения других видов онкологии.Группа ученых под руководством завлабораторией "Биомедицинские наноматериалы" МИСиС, доктора химических наук, профессора химфака МГУ Александра Мажуги начала доклинические испытания первой российской технологии терапии онкозаболеваний. Лекарство создано на основе нанопрепарата оксида железа.По словам Александра Мажуги, в случае успеха доклинических испытаний клинические (на людях) начнутся в 2020 году. Сейчас изучают возможности препарата применительно к опухолям молочной железы.Технология универсальна, и в будущем ее можно использовать для терапии других видов рака, - прокомментировал Александр Мажуга. - Идея заключается в усиленном эффекте от комбинации двух способов лечения раковых заболеваний - гипертермии, то есть нагревания пораженной ткани, и химиотерапии.Ученые создали наночастицы магнетита (оксида железа) размером 15 нанометров, покрытые биополимером. Возможность наночастиц из оксида железа лечить рак была случайно открыта американскими учеными в прошлом году. После этого команды ученых из разных стран приступили к разработкам препаратов из этой частицы.Препарат вводят в организм с помощью иглы. С помощью генератора создается нужная конфигурация магнитного поля - и лекарство "примагничивается" к раковой опухоли. Далее этот же генератор с помощью высокочастотного излучения нагревает наночастицы до 42-46 градусов Цельсия, при этой температуре опухолевые клетки погибают. Далее следует этап химиотерапии, который имеет повышенный эффект за счет ослабления опухолевых клеток.Другие команды исследователей создают наночастицы в форме шара, а российские ученые первыми сделали их в форме куба. Такая форма позволяет выделять большее количество тепла. Еще одна сторона терапии основана на явлении ферроптоза - гибели клеток от избыточного содержания железа.Директор по науке кластера биомедицинских технологий фонда "Сколково" Эльмира Сафарова заявила, что рынок заинтересован в новых подходах к лечению злокачественных опухолей.Что касается терапии, здесь исследователи были сфокусированы больше на кремниевых наночастицах, - отметила Эльмира Сафарова. - Но они, несмотря на многочисленные исследования, широкого применения в медицине не нашли.Медицинский директор проектов ООО "УК Биопроцесс Кэпитал Партнерс" (фонд, инвестирующий в биотехнологии) Даниил Неменов предположил, что в случае успешного прохождения всех испытаний лекарство может появиться в 2025-2027 годах. В среднем на испытания уходит около 10 лет. По словам эксперта, лекарство можно использовать как дополнение к существующим практикам.(http://gmpnews.ru/2017/06...)

31 марта, 09:08

В России создали лекарство против устойчивого туберкулеза

Препарат прошел клинические испытания, в 2018 году он появится в продажеВредоносные микроорганизмы, к сожалению, эволюционируют и приспосабливаются к лекарствам. Сегодня у многих больных туберкулезом наблюдается множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) - бактерии нельзя побороть стандартными популярными препаратами. В России разработали лекарство именно для таких случаев.Российская компания "Инфектекс" закончила клинические испытания нового препарата против туберкулеза с МЛУ. Начата регистрация в госреестре лекарственных средств, планируется, что в 2018 году новое вещество поступит в продажу.Гендиректор ООО "Инфектекс" Яна Деловери заявила, что у препарат воздействует одновременно на три разных компонента бактерии.Препарат (рабочее название - SQ109) испытали на 140 больных легочным туберкулезом с МЛУ в семи клинических центрах России. Было две группы испытуемых - все они проходили стандартный курс лечения туберкулеза, но одна из групп принимала еще и новое лекарство. Эффективность лечения у этой группы составила 80%, у контрольной - 61%.- В группе, принимающей препарат, к концу шестого месяца у большей доли больных прекратилось бактериовыделение. Не менее важно, что лекарство продемонстрировало свою безопасность и хорошую переносимость, - рассказал замдиректора по научно-клинической работе Московского городского научно-практического центра борьбы с туберкулезом Сергей Борисов. SQ109 представляет собой малую молекулу, которая позволяет бороться с микобактериями туберкулеза, как восприимчивым к препаратам, так и обладающих множественной лекарственной устойчивостью. Кроме того, SQ109 увеличивает активность противотуберкулезных препаратов изониазид, рифампицин и бедаквилин.Медицинский директор проектов ООО "УК Биопроцесс Кэпитал Партнерс" (фонд, инвестирующий в биотехнологии) Даниил Неменов рассказал, что принципиально новые лекарства от туберкулеза не появлялись уже около 40 лет.- Лечение больных с МЛУ - действительно серьезная проблема. Множественная лекарственная устойчивость в некоторых регионах наблюдается у половины заболевших, - рассказал Данил Неменов. - Стандартные методы лечения и существующие лекарственные препараты быстро развивают у пациентов устойчивость, которую, судя по всему, поможет победить новый препарат. Кроме того, добавление его в стандарты лечения позволит существенно сократить время терапии. Сейчас больных с МЛУ, согласно приказу Минздрава и рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), лечат "IV режимом химиотерапии". Это означает, что пациентам дают одновременно пять препаратов - в надежде, что какой-то из них подействует. В докладе Минздрава приводятся данные 2011 год. Из 16 тыс. больных с устойчивым к лечению туберкулезом терапия помогла только 37%. При этом 12% умерли от болезни.По данным Росстата, в 2015 году в России было зарегистрировано 84,5 тыс. больных туберкулезом. По данным ВОЗ, во всем мире их 10,4 млн, в том числе 480 тыс. - с МЛУ. Наиболее неблагоприятна ситуация в Индии, Китае и России. В 2015 году от туберкулеза умерло 1,8 млн человек, сообщила ВОЗ.(http://izvestia.ru/news/6...)

31 марта, 09:08

В России создали лекарство против устойчивого туберкулеза

Препарат прошел клинические испытания, в 2018 году он появится в продажеВредоносные микроорганизмы, к сожалению, эволюционируют и приспосабливаются к лекарствам. Сегодня у многих больных туберкулезом наблюдается множественная лекарственная устойчивость (МЛУ) - бактерии нельзя побороть стандартными популярными препаратами. В России разработали лекарство именно для таких случаев.Российская компания "Инфектекс" закончила клинические испытания нового препарата против туберкулеза с МЛУ. Начата регистрация в госреестре лекарственных средств, планируется, что в 2018 году новое вещество поступит в продажу.Гендиректор ООО "Инфектекс" Яна Деловери заявила, что у препарат воздействует одновременно на три разных компонента бактерии.Препарат (рабочее название - SQ109) испытали на 140 больных легочным туберкулезом с МЛУ в семи клинических центрах России. Было две группы испытуемых - все они проходили стандартный курс лечения туберкулеза, но одна из групп принимала еще и новое лекарство. Эффективность лечения у этой группы составила 80%, у контрольной - 61%.- В группе, принимающей препарат, к концу шестого месяца у большей доли больных прекратилось бактериовыделение. Не менее важно, что лекарство продемонстрировало свою безопасность и хорошую переносимость, - рассказал замдиректора по научно-клинической работе Московского городского научно-практического центра борьбы с туберкулезом Сергей Борисов. SQ109 представляет собой малую молекулу, которая позволяет бороться с микобактериями туберкулеза, как восприимчивым к препаратам, так и обладающих множественной лекарственной устойчивостью. Кроме того, SQ109 увеличивает активность противотуберкулезных препаратов изониазид, рифампицин и бедаквилин.Медицинский директор проектов ООО "УК Биопроцесс Кэпитал Партнерс" (фонд, инвестирующий в биотехнологии) Даниил Неменов рассказал, что принципиально новые лекарства от туберкулеза не появлялись уже около 40 лет.- Лечение больных с МЛУ - действительно серьезная проблема. Множественная лекарственная устойчивость в некоторых регионах наблюдается у половины заболевших, - рассказал Данил Неменов. - Стандартные методы лечения и существующие лекарственные препараты быстро развивают у пациентов устойчивость, которую, судя по всему, поможет победить новый препарат. Кроме того, добавление его в стандарты лечения позволит существенно сократить время терапии. Сейчас больных с МЛУ, согласно приказу Минздрава и рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), лечат "IV режимом химиотерапии". Это означает, что пациентам дают одновременно пять препаратов - в надежде, что какой-то из них подействует. В докладе Минздрава приводятся данные 2011 год. Из 16 тыс. больных с устойчивым к лечению туберкулезом терапия помогла только 37%. При этом 12% умерли от болезни.По данным Росстата, в 2015 году в России было зарегистрировано 84,5 тыс. больных туберкулезом. По данным ВОЗ, во всем мире их 10,4 млн, в том числе 480 тыс. - с МЛУ. Наиболее неблагоприятна ситуация в Индии, Китае и России. В 2015 году от туберкулеза умерло 1,8 млн человек, сообщила ВОЗ.(http://izvestia.ru/news/6...)

21 февраля, 17:15

Пенсионные средства привлекут для развития рынка инноваций и инвестиций на Мосбирже

Московская биржа совместно с Фондом развития промышленности (ФРП) рассчитывают на успех проведения первичных размещений фармацевтических компаний в секторе Рынка инноваций и инвестиций (РИИ).

16 сентября 2015, 17:00

О правилах доверительного управления (16.09.2015)

Банк России 15 сентября 2015 года принял решения: зарегистрировать изменения и дополнения в правила доверительного управления: Закрытым паевым инвестиционным фондом особо рисковых (венчурных) инвестиций «Биопроцесс Кэпитал Венчурс» под управлением Общества с ограниченной ответственностью «Управляющая компания «Биопроцесс Кэпитал Партнерс», Закрытым паевым инвестиционным фондом недвижимости «ЛогистикИнвест» под управлением Общества с ограниченной ответственностью Управляющей компании «СибКапиталТраст», Закрытым паевым инвестиционным фондом долгосрочных прямых инвестиций «РАЗВИТИЕ» под управлением Общества с ограниченной ответственностью «ТЕТИС Кэпитал», Закрытым паевым инвестиционным хедж-фондом «ВТБ Резерв» под управлением Закрытого акционерного общества «ВТБ Капитал Управление Активами», Рентным закрытым паевым инвестиционным фондом «Перспектива — фонд второй» под управлением Общества с ограниченной ответственностью Управляющей компании «Джи Эйч Пи», Рентным закрытым паевым инвестиционным фондом «Перспектива» под управлением Общества с ограниченной ответственностью Управляющей компании «Джи Эйч Пи», Закрытым паевым инвестиционным фондом недвижимости «ПНК Девелопмент» под управлением Общества с ограниченной ответственностью Управляющей компании «Брокеркредитсервис — Фонды недвижимости», паевым инвестиционным фондом «Закрытый паевой инвестиционный фонд недвижимости «СтройКапиталЪ» под управлением Общества с ограниченной ответственностью «Управляющая компания КапиталЪ Паевые Инвестиционные Фонды», Закрытым паевым инвестиционным фондом рентным «Третий Земельный» под управлением Закрытого акционерного общества Управляющей компании «Виктори Эссет Менеджмент», Закрытым паевым инвестиционным фондом недвижимости «АС — фонд строительный» под управлением Общества с ограниченной ответственностью «Управляющая компания «Капитал-Траст-Инвест»; зарегистрировать правила доверительного управления: Закрытым паевым инвестиционным фондом недвижимости «Кратос» под управлением Общества с ограниченной ответственностью «ТЕТИС Кэпитал», Закрытым паевым инвестиционным фондом недвижимости «Партнер» под управлением Общества с ограниченной ответственностью «ТЕТИС Кэпитал», Закрытым паевым инвестиционным фондом долгосрочных прямых инвестиций «Союз» под управлением Акционерного общества «Объединенная Финансовая Группа ИНВЕСТ», Закрытым паевым инвестиционным фондом облигаций «ТФГ-Облигации» под управлением Закрытого акционерного общества «Управляющая компания «ТРАНСФИНГРУП»; зарегистрировать правила доверительного управления: Ипотечным покрытием «А2» под управлением Общества с ограниченной ответственностью «КАПИТАЛ ЭССЕТ МЕНЕДЖМЕНТ», Ипотечным покрытием «А3» под управлением Общества с ограниченной ответственностью «КАПИТАЛ ЭССЕТ МЕНЕДЖМЕНТ».

12 апреля 2013, 10:30

Русские тестируют новейшие медицинские препараты на подопытных американцах=)

Российская компания "Инкурон" получила разрешение от американского Управления по надзору за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) на исследование нового препарата (IND) CBL0137, предназначенного для лечения больных с прогрессирующими солидными опухолями, сообщает пресс-служба ОАО "РВК". Разрешение FDA даёт право на проведение многоцентрового исследования с участием пациентов с метастатическими или неоперабельными распространёнными солидными опухолями. Главная цель исследования состоит в определении максимально переносимой дозы препарата CBL0137 для лечения пациентов и в установлении оптимальных доз для 2-й фазы клинических исследований. Вторичной целью этого этапа исследований является определение уровня токсичности, оценка профиля безопасности и фармакокинетических свойств лекарства, а также изучение его противоопухолевого действия. Научной целью исследования является установление взаимосвязи между экспрессией хроматин-ремоделирующего белкового комплекса FACT (молекулярной мишени CBL0137), ответом опухоли и влиянием CBL0137 на растворимые факторы сыворотки крови и на экспрессию FACT в мононуклеарных клетках периферической крови. В настоящее время в России проводится многоцентровое исследование 1б фазы по эскалации дозы CBL0137 для перорального приёма у больных с прогрессирующими солидными опухолями, которые являются резистентными или невосприимчивыми к стандартному лечению. В США планируется провести испытания с внутривенным введением. "Получение разрешения FDA на исследование инновационной молекулы в США российским стартапом является прецедентным случаем в российской практике. Мы можем гордиться этим достижением и надеяться на успешное завершение клинических исследований", - прокомментировал событие генеральный директор ООО "Управляющая компания "Биопроцесс Кэпитал Партнерс" Владимир Тезов. ООО "Инкурон" создано в 2010 году венчурным фондом "Биопроцесс Капитал Венчурс" (основан при участии РВК) и частным инвестором Cleveland BioLabs; эта фирма ведёт разработку препаратов на основе молекул CBL0102 и CBL0137 для лечения онкологических и орфанных (редких) заболеваний. (http://scientificrussia.r...)

17 октября 2012, 11:22

Инкурон приступил к клиническим испытаниям препарата по борьбе с резистентными видами рака

Оригинал взят у viktorkaushan в Инкурон приступил к клиническим испытаниям препарата по борьбе с резистентными видами ракаОригинал взят у nanonews_2011 в Инкурон приступил к клиническим испытаниям препарата по борьбе с резистентными видами ракаРезидент Фонда “Сколково”, компания Кластера биомедицинских технологий «Инкурон», объявила о начале клинических испытаний препарата под рабочим названием “CBL0137”, способного адресно бороться с резистентными видами злокачественных раковых опухолей.Исследование препарата на людях началось в пяти ведущих медицинских клинических центрах России. Главная цель клинического исследования состоит в определении максимально переносимой дозы и дозо-лимитирующей токсичности препарата “CBL0137” у пациентов.Российская компания ООО “Инкурон”, резидент Фонда, учреждена американской компанией Cleveland Biolabs, основанной гражданином России, профессором и доктором биомедицинских наук Андреем Гудковым.Проект компании "Инкурон" связан с разработкой принципиально новых противораковых лекарственных препаратов на основе кураксинов - малых молекул с потенциально широким спектром терапевтического применения. Кураксины могут также применяться для лечения некоторых аутоиммунных заболеваний и воспалительных состояний. Уникальность кураксинов заключается в том, что они одновременно модулируют в правильном направлении анормальную активность трех ключевых сигнальных путей в опухолевых клетках. Помимо этого у соединений этого ряда отсутствует генотоксичность.Проект начал свою работу в мае 2010 года, таким образом, для выхода на стадию клинических испытаний “Инкурону” потребовалось 2 года, довольно неплохой показатель.В России компания получила инвестиции от аккредитованного в “Сколково венчурного фонда «Биопроцесс кэпитал партнерс», в прошлом году было принято решение о выделении компании гранта Фонда “Сколково” в размере 150 миллионов рублей.Первый пациент начал лечение с применением эскалации дозы “CBL0137” для перорального приема (т.е. приема через рот). Как сказано в релизе “Инкурона” у этого пациента обнаружена прогрессирующая солидная опухоль. Сóлидными (от английского solid – твердый) называют опухоли, которые развиваются не из клеток кроветворной системы, могут быть как доброкачественными, так и злокачественными. В исследовании примут участие до 36 пациентов.По информации, поступившей от “Биопроцесс кэпитал партнерс”, в первом квартале 2013 года в США планируется начать клинические испытания по внутривенному введению препарата. На 1 фазу клинических испытаний уйдет примерно 1,5 года, после чего планируется проведение следующей, 2 фазы испытаний.Источник: sk.ru

15 октября 2012, 16:35

Cleveland BioLabs и «Инкурон» объявляют начало 1-ой фазы клинических испытаний CBL0137

Cleveland BioLabs, Inc. (NASDAQ:CBLI) и ООО «Инкурон» — портфельная компания венчурного фонда «Биопроцесс Кэпитал Венчурс», созданного с участием капитала ОАО «РВК» — объявляют о том, что первый пациент осуществил прием препарата в рамках проведения 1-ой фазы клинических испытаний CBL0137 на пациентах с солидными опухолями, резистентными к стандартной терапии.Испытания проводятся в пяти ведущих онкологических центрах России. Основной целью исследования является определение максимально допустимой дозы и дозы предельной токсичности у пациентов, принимающих CBL0137. Вторичные цели исследования включают описание профиля безопасности, фармакокинетики и ответа опухоли на CBL0137. Исследование включает постепенную эскалацию дозы, проводимую на 36 пациентах, разделенных на 6 когорт, а также подтверждение установленной дозы на 9–12 дополнительных пациентах.Ведущим центром исследования является Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН (РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН) в Москве. Национальный координатор исследования — проф. Сергей Алексеевич Тюляндин, д.м.н., заместитель директора по научной работе НИИ клинической онкологии и руководитель отделения по клинической фармакологии и химиотерапии РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН.CBL0137 — запатентованная малая молекула с уникальным механизмом действия для применения в онкологии. Исследование нового препарата (IND) в клинических испытаниях при оральном пути введения CBL0137 было недавно одобрено регуляторными органами Российской Федерации. Программа, направленная на разработку внутривенной лекарственной формы CBL0137, проходит в США. Летом состоялись предварительные консультации по исследованиям в Управлении по продуктам и лекарствам США (FDA) в преддверии подачи IND в США в первом квартале 2013 г.Генеральный директор ООО «Управляющая компания «Биопроцесс Кэпитал Партнерс» Владимир Тезов отметил: «Мы рады началу проведения клинических испытаний молекулы CBL0137 на пациентах, это важный этап в развитии проекта «Инкурон». Доклинические исследования уже показали эффективность молекулы в качестве монотерапии или в комбинации со стандартной терапией по широкому спектру видов рака, включая полный регресс опухоли на некоторых моделях животных. Мы с нетерпением ждем результатов проведения 1-ой фазы клинических испытаний».Ян Рязанцев, директор департамента инвестиций ОАО «РВК» комментирует: «Этим летом были представлены результаты исследований, демонстрирующих потенциальный терапевтический эффект на опухолях у животных. Переход к полномасштабным клиническим испытаниям — это всегда важный шаг для любой фармацевтической или биотехнологической компании. Начало клинических испытаний CBL0137 означает, что в обозримом будущем препарат может найти применение в терапии онкологических больных, резистентных к стандартной терапии. В случае успеха, у онкологических больных появится надежда на существенное улучшение качества жизни и даже на выздоровление».